الخلاف 2009
09-10-2008, 04:14 PM
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته .
أمس اشتريت بيبسي دايت ووووو
قرات على علبة بيبسي الدايت مكتوب عليه يمنع تناوله للمصابين بالفينيل كيتون يوريا مالمقصود به ؟
وبعد البحث و التحرى في موقع جوجل وجدتها وكنت مصدوما بما وجدته إليكم .....
مقدمة
من الأمراض التي يمكننا أن نتعرف عليها في وقت مبكر وذلك عن طريق الفحص الطبي المبكر الفينيل كيتون يوريا (PKU)
وهو ناتج عن اضطراب التمثيل الغذائي لحامض الفينلين .
ويمكن تفسير ذلك بأن حالات الـ (PKU) تعود إلى أسباب وراثية تبدو في نقص كفاءة الكبد في إفراز الأنزيم اللازم لعملية التمثيل الغذائي لحامض الفنيلين وبسبب من سوء هضمه بالطريقة المناسبة فيظهر في الدم بمستويات عالية كمادة سامة للدماغ تماما كالمواد السامة الأخرى بحيث تؤدي إلى اضطراب في الخلايا العصبية للدماغ ومن ثم إلى الإعاقة العقلية.
ويعود اكتشاف اضطراب التمثيل الغذائي كسبب في الإعاقة العقلية إلى الطبيب النرويجي فولنج (Asbjorn Folling) في عام 1934، فقد لاحظ أثناء فحصه الطبي الروتيني لأحد الأطفال تغير لون بول الطفل، عند إضافة حامض الفيريك، على اللون الأخضر.
نسبة حدوث هذا المرض حالة لكل 18000 مولود في أوربا وأمريكا وبنسبة أقل في الدول الأخرى
ويمكننا من خلال تحليل دم الطفل في اليوم الثالث من عمره ، ويفضل آلا يتعدى الأسبوع الأول ، ويجب أن يكون الطفل يرضع لبنا طبيعيا ، حتى تتوافر فيه نسبة البروتين المطلوب الكشف عنها ، وبالتالي فإننا نجد مادة الفينيل الأميني الزائدة في الدم والمسببة لأهم الأمراض وأخطرها وهو التخلف العقلي.
الكشف المبكر عن وجود الحامض يتم عن طريق بعض الاختبارات منها:
اختبار حامض الفيريك (Ferric Chloride Test)وفي هذا الاختبار تخلط بعض النقاط من حامض الفيريك مع بول الطفل فإذا تغير لون البول إلى اللون الأخضر فيعني ذلك وجود حالة الـ (PKU ) لدى الطفل.
اختبار شريط حامض الفيريك (Ferric Chloride Reagent Strip Test) وفي هذا الاختبار يوضع شريط حامض الفيريك في بول الطفل ثم يقارن لون الشريط مع لوحة الألوان التي تبين وجود الحالة من عدمها
اختبار غثري (Guthrie Intibition Assay Test)وفي هذا الاختبار تؤخذ من كعب الطفل لأنه يمثل التفاعلات البيوكيمائية والأمراض الوراثية عينة من الدم في اليوم الخامس من الولادة فإذا أظهر أن مستوى الفنيلين في الدم 20 مليجرام لكل 100 ملم من الدم فإن ذلك يعني وجود الـ (PKU ) لدى الطفل
ملاحظة:
ويتم عمل هذه التحاليل لجميع المواليد في أمريكا فإذا كان موجبا يتم عمل تحليل لتحديد مستو تركيز الفينلين وعليه يجب تغذية الطفل بنوع خاص من الحليب خالي من الحامض كما يتم منعة من تناول البروتينيات الحيوانية بعد ذلك
العلاج:
عند اكتشاف هذه المادة الخطيرة فإننا في هذه الحالة نبدأ في العلاج الفوري بإبعاد الطفل عن الرضاعة من ثدي أمه أو آي لبن صناعي آخر ، وهو يتناول فقط غذاءً خاصا منزوع منه مادة الفينيل الأميني ، الذي يضر المخ مباشرة وفى هذه الحالة ، فإن الطفل لا يؤذى وبالتالي فإننا نمنع عنه كارثة الإصابة بالتخلف العقلي.
أما لو تأخر الطفل أسبوعين أو شهرا، فإن كل الموازيين تختلف ويصاب الطفل بتخلف عقلي ولا يكون له أي أعراض ويكون في حالة عادية ويرضع طبيعيا وينام طبيعيا حتى يكبر ويظهر عنده التخلف المفاجئ ، ويتضح أنه تأخر في النطق وتتغير عنده رائحة البول ـ وحينما يتأخر ثلاثة شهور ، فان كل خلايا المخ تكون قد تدمرت وأوذيت تماماً ، وكان يعتقد أن هذه الحالة سببها زواج الأقارب ، ولكن أيضاً زواج الأغراب
من كتاب
سيكولوجية الأطفال غير العاديين الطبعة الأولى
أ.د فاروق الروسان
أمس اشتريت بيبسي دايت ووووو
قرات على علبة بيبسي الدايت مكتوب عليه يمنع تناوله للمصابين بالفينيل كيتون يوريا مالمقصود به ؟
وبعد البحث و التحرى في موقع جوجل وجدتها وكنت مصدوما بما وجدته إليكم .....
مقدمة
من الأمراض التي يمكننا أن نتعرف عليها في وقت مبكر وذلك عن طريق الفحص الطبي المبكر الفينيل كيتون يوريا (PKU)
وهو ناتج عن اضطراب التمثيل الغذائي لحامض الفينلين .
ويمكن تفسير ذلك بأن حالات الـ (PKU) تعود إلى أسباب وراثية تبدو في نقص كفاءة الكبد في إفراز الأنزيم اللازم لعملية التمثيل الغذائي لحامض الفنيلين وبسبب من سوء هضمه بالطريقة المناسبة فيظهر في الدم بمستويات عالية كمادة سامة للدماغ تماما كالمواد السامة الأخرى بحيث تؤدي إلى اضطراب في الخلايا العصبية للدماغ ومن ثم إلى الإعاقة العقلية.
ويعود اكتشاف اضطراب التمثيل الغذائي كسبب في الإعاقة العقلية إلى الطبيب النرويجي فولنج (Asbjorn Folling) في عام 1934، فقد لاحظ أثناء فحصه الطبي الروتيني لأحد الأطفال تغير لون بول الطفل، عند إضافة حامض الفيريك، على اللون الأخضر.
نسبة حدوث هذا المرض حالة لكل 18000 مولود في أوربا وأمريكا وبنسبة أقل في الدول الأخرى
ويمكننا من خلال تحليل دم الطفل في اليوم الثالث من عمره ، ويفضل آلا يتعدى الأسبوع الأول ، ويجب أن يكون الطفل يرضع لبنا طبيعيا ، حتى تتوافر فيه نسبة البروتين المطلوب الكشف عنها ، وبالتالي فإننا نجد مادة الفينيل الأميني الزائدة في الدم والمسببة لأهم الأمراض وأخطرها وهو التخلف العقلي.
الكشف المبكر عن وجود الحامض يتم عن طريق بعض الاختبارات منها:
اختبار حامض الفيريك (Ferric Chloride Test)وفي هذا الاختبار تخلط بعض النقاط من حامض الفيريك مع بول الطفل فإذا تغير لون البول إلى اللون الأخضر فيعني ذلك وجود حالة الـ (PKU ) لدى الطفل.
اختبار شريط حامض الفيريك (Ferric Chloride Reagent Strip Test) وفي هذا الاختبار يوضع شريط حامض الفيريك في بول الطفل ثم يقارن لون الشريط مع لوحة الألوان التي تبين وجود الحالة من عدمها
اختبار غثري (Guthrie Intibition Assay Test)وفي هذا الاختبار تؤخذ من كعب الطفل لأنه يمثل التفاعلات البيوكيمائية والأمراض الوراثية عينة من الدم في اليوم الخامس من الولادة فإذا أظهر أن مستوى الفنيلين في الدم 20 مليجرام لكل 100 ملم من الدم فإن ذلك يعني وجود الـ (PKU ) لدى الطفل
ملاحظة:
ويتم عمل هذه التحاليل لجميع المواليد في أمريكا فإذا كان موجبا يتم عمل تحليل لتحديد مستو تركيز الفينلين وعليه يجب تغذية الطفل بنوع خاص من الحليب خالي من الحامض كما يتم منعة من تناول البروتينيات الحيوانية بعد ذلك
العلاج:
عند اكتشاف هذه المادة الخطيرة فإننا في هذه الحالة نبدأ في العلاج الفوري بإبعاد الطفل عن الرضاعة من ثدي أمه أو آي لبن صناعي آخر ، وهو يتناول فقط غذاءً خاصا منزوع منه مادة الفينيل الأميني ، الذي يضر المخ مباشرة وفى هذه الحالة ، فإن الطفل لا يؤذى وبالتالي فإننا نمنع عنه كارثة الإصابة بالتخلف العقلي.
أما لو تأخر الطفل أسبوعين أو شهرا، فإن كل الموازيين تختلف ويصاب الطفل بتخلف عقلي ولا يكون له أي أعراض ويكون في حالة عادية ويرضع طبيعيا وينام طبيعيا حتى يكبر ويظهر عنده التخلف المفاجئ ، ويتضح أنه تأخر في النطق وتتغير عنده رائحة البول ـ وحينما يتأخر ثلاثة شهور ، فان كل خلايا المخ تكون قد تدمرت وأوذيت تماماً ، وكان يعتقد أن هذه الحالة سببها زواج الأقارب ، ولكن أيضاً زواج الأغراب
من كتاب
سيكولوجية الأطفال غير العاديين الطبعة الأولى
أ.د فاروق الروسان